本发明涉及青蒿素领域，具体而言，提供了一种新化合物及其制备方法和应用、药物。该新化合物具有式(Ⅰ)所示的结构；式(Ⅰ)中：R1、R2和R3各自独立的为取代或未取代的C1‑C20的直链烷基或支链烷基；R4和R5各自独立的为氢、取代或未取代的C1‑C20的直链烷基或支链烷基。该新化合物结构新颖，并且具有良好的抗细菌感染、抗疟疾、抗肿瘤、抗癌、抗肝纤维化和治疗红斑狼疮的功效，为青蒿素类化合物的选用提供了一种新的可能。