本发明公开了一种4‑杂环取代喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物具有通式(I)表示的结构：式中，R1、R2均独立地选自氢、饱和或非饱和五元杂环、或者饱和或非饱和六元杂环，n为1～6的整数；X为NH、O或S；杂环A独立地选自吡啶或取代的吡啶、嘧啶或取代的嘧啶、吡唑或取代的吡唑、吡嗪或取代的吡嗪、噻唑或取代的噻唑、或者苯并噻唑或取代的苯并噻唑。本发明中的化合物或其药学上可以形成的盐对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，可用于制备治疗脑胶质瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、肝癌和宫颈癌疾病的药物。