本发明属于有机合成领域，具体涉及一种4‑甲基‑3‑溴吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)以4‑甲基‑3‑硝基吡啶为原料，甲醇作溶剂，在催化剂的作用下加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得4‑甲基‑3‑氨基吡啶；(2)将4‑甲基‑3‑氨基吡啶与酸反应成盐冷却至‑10℃‑0℃，滴加溴，加完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得4‑甲基‑3‑溴吡啶。采用本发明的有益效果是：反应条件温和，易于操作，后处理简单，容易放大生产，非常适合工业化生产；催化效果好，收率高；原料价格便宜，生产成本低。