本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种lesinurad中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1, 2, 4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯新的制备方法。该方法包括下列步骤：(1)4‑甲基‑4H‑3‑巯基‑1, 2, 4‑三氮唑为起始原料与溴乙酸甲脂或氯乙酸乙酯或溴乙酸苯酚酯在缚酸剂作用下反应生成(4‑甲基‑4H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑硫)乙酸甲脂；(2)(4‑甲基‑4H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑硫)乙酸甲脂在N‑脱甲基酶的作用下生成(4H‑1, 2, 4‑三氮唑‑3‑硫)乙酸甲脂。(3)(4H‑1, 2, 4‑三氮唑‑3‑硫)乙酸甲脂和料1‑溴‑4‑环丙基萘或1‑氯‑4‑环丙基萘合成中间体2‑((4‑(4‑环丙基萘‑1‑基)4‑H‑1, 2, 4三唑‑3‑基)硫)乙酸甲酯。本发明所用的原料不存在局毒性物质，生产环境比较安全。所得产品收率高，纯度高。