本发明公开了一种拮抗PD‑1骆驼抗体类似物AP基因及蛋白和应用, 在分析PD‑L1与其抗体Avelumab结合模式后，确定了Avelumab与PD‑L1相互作用CDR区的关键氨基酸，并将这些参与结合的关键区域截取、移植到骆驼抗体的CDR区，构建了PD‑L1抗体Avelumab的骆驼抗体类似物AP基因及蛋白。AP蛋白性质稳定，分子量小，能够在大肠杆菌中表达。进一步通过生物实验验证了AP蛋白的功能活性。为开发有临床应用前景的免疫检测点抑制剂先导药物奠定了实验研究基础。