本发明涉及药物化合物技术领域，尤其涉及一种Fevipiprant的前药、Fevipiprant前药的制备方法、一种Fevipiprant前药的溶剂化物和一种药物组合物及其应用。所述前药的化学式如式I所示，本发明的Fevipiprant的前药具有特殊酯化结构，不但能帮助Fevipiprant在胃肠道表现的大容量转运蛋白识别，从而使其更适于胃肠道吸收，增加生物利用度，而且该特殊酯化设计官能团还能增强Fevipiprant在体内对白蛋白的亲和力，可以延长药物在体内消除半衰期，从而减少Fevipiprant的用药量和给药频次，在制备抗哮喘药物、慢性阻塞性肺疾病药物方面具有很好的应用前景。