本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2, 5‑二溴吡啶的合成方法，包括以下步骤：(1)将2‑氨基吡啶和醋酐加到四口烧瓶中回流，薄层色谱跟踪反应完全；(2)等步骤(1)中的反应液温度降至20‑25℃时，滴加液溴，滴完，45‑55℃反应2‑3小时，向体系中加入水至所有固体溶解后，滴加氢氧化钠溶液，有大量沉淀生成再继续反应30‑40分钟，抽滤，干燥，重结晶得到2‑氨基‑5‑溴吡啶；(3)将2‑氨基‑5‑溴吡啶加入溴化氢溶液中，在催化量的溴化亚铜存在下，滴加硝酸钠溶液，温度控制在‑5～15℃，反应2‑5小时，得2, 5‑二溴吡啶。本发明方法的有益效果是：反应条件温和，收率高，而且原料易得，成本较低，产品副产物少，减少了后期分离的复合负荷，具有工业化前景。