本发明提供了一种利用化学重结晶和物理分离相结合提纯4‑氰基吡啶的方法，包括以下步骤：(1)化学重结晶：将二氯甲烷与乙醇按体积比混合得混合溶剂，加热至50‑55℃，边搅拌边加入4‑氰基吡啶粗品；完全溶解后，冷却至30‑35℃时，加入石油醚，冷却至室温；然后于4‑5℃的环境下放置6‑12h，析出的固体进行过滤、洗涤、干燥；(2)物理分离：将经步骤(1)得到的物质置于反应器中，控制反应器温度为82‑86℃，将物质熔融完全；后缓慢降温至55‑57℃，结晶；将未形成晶体的熔融液放出，将得到的晶体进行过滤、洗涤、干燥，即得纯度＞99％的4‑氰基吡啶。本发明只需经过化学重结晶、物理分离两步，可得到高纯度4‑氰基吡啶，总提出率高。