本发明公开一种可用于乳腺癌等肿瘤的DNA纳米控释递药分子及其应用，该递药分子为将能够通过碱基互补配对自组装成DNA六面体框架结构的DNA单链组合和两端分别连接有载药单链的核酸药物混合进行退火反应后得到的负载有核酸药物并具有端粒酶延伸引物的DNA六面体。本发明在siRNA的一条RNA链两端连接上与DNA六面体框架结构序列互补的DNA链，从而实现siRNA在DNA六面体中的负载。同时，本发明在DNA六面体框架结构上连接有端粒酶延伸引物，使其可被乳腺癌等肿瘤细胞中普遍高表达的端粒酶识别延伸，并与框架结构上siRNA结合位置互补，使siRNA由于自由能较小而脱离DNA六面体框架，从而实现核酸药物端粒酶响应的可控释放。该靶向载药分子具有非常高的特异性识别功能，低细胞毒性以及良好的结构稳定性。