本发明公开了一种麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙是一种新的麦角甾类天然产物衍生物，可通过麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮与氨基硫脲发生缩合反应制得。体外抗菌试验结果表明，麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙具有较好的抗病原菌活性，可用于制备抗菌药物。