本发明提供一类N‑烷基取代苯甲酸衍生物，该类化合物经体外实验证明，对A，B型流感病毒神经氨酸酶均显示出较强的活性；与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时原料简单易得，市场供应多，价格低廉。本发明制备方法简单，适合工业化生产。