2‑吲哚酮衍生物及其开环衍生物及其合成途径及用途，本发明属于药物技术领域。涉及结构通式(Ⅰ)及其开环衍生物(Ⅱ)。X为CO(CH2)n‑1，n＝1‑10或者CO(CH2)n‑1NH2，n＝1‑10。Y为CO、CH2。R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8为不同的取代基。本发明公开了这些化合物结构和合成方法及体外乙酰胆碱酯酶与磷酸二酯酶5的抑制活性，可进一步开发成为治疗阿尔茨海默症的新药。