本发明公开了一种4‑取代胺基‑6‑甲氧羰基苯并呋喃并[2, 3‑d]嘧啶类化合物及其制备和应用，是将2‑氨基‑3‑氰基苯并呋喃‑5‑羧酸甲酯与原甲酸酯溶解于溶剂A中，在酸催化及加热条件下反应，反应完毕后，浓缩得中间体；然后将所述中间体与胺类化合物在溶剂B中进行回流反应，反应产物经分离提纯处理，得到产物，本发明的化合物可以用于制备抗激酶、抗肿瘤或抗血管药物。本发明的化合物具有显著的EGFR酪氨酸激酶抑制活性以及重要的研究价值和良好的应用前景；制备方法反应条件温和、操作简单、反应时间短、收率高、成本低，易于实现规模化制备。