本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了苯并异硒唑衍生物用于制备治疗肿瘤药物中的应用。苯并异硒唑衍生物具有如式A所示化合物的结构，其能够抑制小鼠血清及肿瘤组织中TrxR活性，对术后肝癌、肺癌和乳腺癌的抑瘤率达到60％以上，肿瘤增长率均低于40％，显示出有效地抑制肿瘤术后复发的作用。进一步的，苯并异硒唑衍生物还具有广谱抑瘤作用，对多种肿瘤(如肝癌、肺癌、结肠癌、食管癌等)均显示出优异的抑制作用，适合作为肿瘤术后控制药物，具有推广应用价值；。