本发明公开了一种3, 3' , 4, 4' ‑联苯四甲酸的合成方法，它是以4, 4' ‑二甲基联苯为起始原料，先与式Ⅰ的环状酸酐进行傅克酰基化反应得到中间体Ⅱ，再经氧化反应得到3, 3' , 4, 4' ‑联苯四甲酸，式Ⅰ的环状酸酐为丁二酸酐、戊二酸酐、己二酸酐或者马来酸酐。本发明的方法无需价格昂贵的催化体系，大大降低了合成3, 3' , 4, 4' ‑联苯四甲酸的生产成本；本发明的方法操作简单，反应条件温和，而且三废少，废水易于处理，对环境也友好；本发明采用的原料4, 4' ‑二甲基联苯为医药中间体沙坦联苯的副产物，该副产物占沙坦联苯生产量的10%左右，将该副产物应用到合成3, 3' , 4, 4' ‑联苯四甲酸上，还能实现变废为宝。